【創(chuàng)新連線·俄羅斯】
俄羅斯南烏拉爾國立大學（SUSU）聯(lián)合多國科研團隊近日宣布，成功研發(fā)并測試了一種能夠有效對抗乳腺癌的新型鉑化合物。研究成果已發(fā)表在國際期刊《生物醫(yī)學材料與設備》上。研究人員表示，這種合成化合物的療效優(yōu)于市面常見藥物，且毒性更低。
乳腺癌是全球最常見的腫瘤疾病之一，盡管現(xiàn)有療法不斷進步，但復發(fā)和化療副作用仍是臨床面臨的巨大挑戰(zhàn)。研究團隊將目光聚焦于一種由鉑（Ⅳ）與三（羥甲基）銨陽離子和六氯鉑酸根陰離子形成的離子復合物AV1。
團隊發(fā)現(xiàn)，AV1的關(guān)鍵潛在靶點是拓撲異構(gòu)酶Ⅰ（一種對癌細胞分裂至關(guān)重要的酶），阻斷這種酶會觸發(fā)程序性腫瘤細胞死亡。實驗數(shù)據(jù)顯示，在針對乳腺癌細胞培養(yǎng)物的測試中，AV1抑制癌細胞生長的效果是目前廣泛使用的商業(yè)藥物的兩倍。
南烏拉爾國立大學先進材料與資源節(jié)約技術(shù)研究所研究員阿廖娜·濟科娃介紹：“我們首次獲得的這種化合物，不僅能抑制腫瘤生長，還能保護人體免受毒性作用的影響。”
在動物實驗中，患乳腺癌的大鼠在接受AV1治療后，腫瘤的生長與轉(zhuǎn)移得到有效抑制，線粒體功能也逐步恢復正常。濟科娃強調(diào)：“即使長期使用，試驗動物也未出現(xiàn)肝臟、腎臟或心臟等全身毒性問題，體重也保持正常?！倍鳤V1獨特的四面體陽離子和八面體陰離子結(jié)構(gòu)形成了致密的晶體堆積，這正是其對健康組織毒性極低的關(guān)鍵原因。
團隊表示，AV1配合物已展現(xiàn)出卓越的安全性和有效性，將進一步研究其作用機制并開展毒理學研究。如果后續(xù)推進順利，這項成果有望成為研發(fā)俄羅斯國產(chǎn)下一代抗癌藥物的重要基礎。
（本欄目稿件來源：俄羅斯衛(wèi)星通訊社 編輯整理：本報記者余昊原）
（責任編輯：梁艷）
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